San Bartolomé de Tirajana se sumará este domingo 28 a la campaña de concienciación sobre el Síndrome de Apert, una enfermedad rara de origen genético y hereditario que causa malformaciones craneofaciales y afecta a entre 1 de cada 65.000 y 160.000 recién nacidos.
La medida, promovida por la Asociación Nacional del Síndrome de Apert y otras craneosinostosis sindrómicas, contará con el apoyo de la Concejalía de Sanidad, que iluminará de verde las rotondas de la Avenida Alejandro del Castillo. Este color representa la esperanza, la vida y el futuro vinculados a esta patología.
El Síndrome de Apert se caracteriza por el cierre prematuro de las suturas del cráneo, lo que puede provocar ojos prominentes y separados, paladar hendido, pérdida auditiva, dificultades respiratorias y visuales, infecciones frecuentes de oído y, en algunos casos, retraso cognitivo o discapacidad intelectual. También causa la fusión de los dedos de manos y pies.
El alcalde, Marco Aurelio Pérez, subrayó que la iluminación “no es solo un gesto simbólico”, sino una forma de acompañar a las familias y fomentar valores de respeto, inclusión y equidad.
Por su parte, la concejala de Sanidad, Araceli Armas, destacó que estas acciones contribuyen a romper la invisibilidad social que rodea a quienes conviven desde el nacimiento con cirugías complejas y controles médicos continuos.
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